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浙江某化学发光免洗试剂项目

生命制药

浙江省宁波市

501

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杜先生

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　　　　至今为止，生物体内微量而具有生物活性的物质检测方法已经经历了由放射免疫分析法，荧光免疫分析法，酶联免疫分析法，以及目前市面上化学发光免疫分析等手段为检测方法，而这一演变过程主要基于对检测方法的灵敏度，准确性，可操作性及操作简单成本降低不断提高而决定的。
　　正如放射免疫分析技术，荧光免疫技术，酶联免疫技术当年从发明到应用至到推出的历程一样，化学发光免疫定量检测法成为现今免疫检测方法的发展趋势，而PCR虽然快速但不利于大范围推广，因此在国内还处初级阶段，主要集中在大中型三甲级以上医院及临床检验所应用，而化学发光技术根据有关调查公司统计，占据临床诊断试剂用量30%以上，因此势必取代目前免疫分析技术的有力手段和技术，在国际领域内，化学发光免疫定量检测法已成为临床检测和动物检疫，食品药物残渣检测的一个非常重要的技术和检测手段。而技术的优势是将多种途径将带有活性物质特异性结合再与一种带有能发光染料纳米级微粒二者结合形成复合物，再利用该复合物与被测样品中物质起反应，即可利用固相和液相释放出能量，通过能量计数器，计数出样品中检测物相应浓度。
　　而这种检测方法最大优势在于液中条件下检测，采用合成的一种纳米级微粒子，通过物理与化学的方法涂料具有光量子效应动力特征再标记有生物活性的物质与被测的样品能够迅速结合，再利用一种拉曼活性纳米颗粒释放出带有能量的生物传感器而捕获靶分子，再利用电脑将生物靶分子换算为目标分子浓度，而拉曼生物活性的数量即可精确地反映了目标分子浓度。

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